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          真菌毒素檢測(cè)技術(shù)與產(chǎn)品服務(wù)(4)

          發(fā)布時(shí)間: 2009/3/27  點(diǎn)擊次數(shù): 3049次
          提 供 商: 研域(上海)化學(xué)試劑有限公司 資料大小:
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          相關(guān)產(chǎn)品:
          詳細(xì)介紹:

          液相色譜法對(duì)飼料中赭曲霉毒素的測(cè)定
           
          摘要:研究了液相色譜法測(cè)定飼料原料和配合飼料中赭曲霉毒素的方法。樣品經(jīng)已腈水(8416)提取,提取液通過(guò)赭曲霉毒素凈化柱凈化、濃縮,C18色譜柱分離,熒光檢測(cè)器檢測(cè),外標(biāo)法定量。對(duì)添加兩個(gè)濃度赭曲霉毒素的玉米樣品進(jìn)行添加回收實(shí)驗(yàn),平均回收率為99.12%103.09%,變異系數(shù)RSD分別為0.281%、1.214%,zui低檢測(cè)限為0.20ng/kg,方法簡(jiǎn)便易行,準(zhǔn)確精密度高,值得推廣。
           
          Abstract: HPLC is applied to the determination of ochratoxin A in feed .The sample is extracted with 84/16 acetonitrile/water. Filtrace is cleaned up by ochratoxin purification column. Fluorescent ochratoxin A is separated on NovapakC18 column,and is detected by fluorescent detector and is quantified by external standard. Corn samples are fortified with    ochratoxin A at the twe levels. Five replicate analysis are performed each level. The recoveries of ochratoxin A are 99.30%~103.09%.The variation coefficients are 0.281%~1.214%.The detection limit is 0.20ng/kg. The precision and accuracy of this method are   satisfactory.
          Keywords: HPLC pretreatment ochratoxin A
           
          霉菌遍布世界各地,種類繁多,依生活習(xí)性,分為倉(cāng)儲(chǔ)霉菌和田間霉菌,前者指儲(chǔ)存原料和飼料在適宜的溫度、濕度下產(chǎn)生的霉菌,zui適宜溫度為25-30℃,相對(duì)濕度80-90%。赭曲霉毒素是溫暖地區(qū)zui重要的倉(cāng)儲(chǔ)毒素,廣泛存在于玉米、大麥、小麥和飼料中,麩皮的污染高于整粒谷物。廣東地處亞熱帶,溫濕度十分適宜霉菌的生長(zhǎng),據(jù)有關(guān)調(diào)查該毒素污染在原料和配合飼料中普遍存在,陽(yáng)性率大于60%2。赭曲霉毒素危害很大,致癌性*。據(jù)報(bào)道,每千克飼料中含有0.2-0.3克,就可使雞中毒,zui常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)有:鈣磷吸收障礙,骨骼脆弱,蛋殼鈣化不全,破蛋率高,皮下出血,容易挫傷。對(duì)家畜主要攻擊腎臟、免疫系統(tǒng)和造血系統(tǒng),肝臟變得脆弱,劇渴,生長(zhǎng)遲緩,多尿、下痢、糖尿癥。根據(jù)中國(guó)國(guó)家有關(guān)規(guī)定,赭曲霉毒素的zui高*為:20ug/kg.
          現(xiàn)常用的檢測(cè)方法多為薄層色譜和酶聯(lián)免疫法,薄層色譜法操作繁瑣,污染大、定量差,耗時(shí)長(zhǎng),而酶聯(lián)免疫法雖操作簡(jiǎn)單,但存在假陽(yáng)性,準(zhǔn)確性欠佳,此液相色譜法操作簡(jiǎn)便,快速,準(zhǔn)確靈敏度高,不失為一種好方法。
          1.實(shí)驗(yàn)部分:
          1.1試劑和儀器
          色譜純冰醋酸(分析純)去離子水
          赭曲霉標(biāo)準(zhǔn)液  PuriToxSR 130赭曲霉毒素凈化柱  液相色譜儀 熒光檢測(cè)器
          1.2步驟
          1.2.1  取樣:取代表樣品5kg,粉碎,充分混合均勻,四分法縮至500g, 因霉菌毒素分布不均勻,充分混合非常重要,必要時(shí)取樣量加大,有地方建議取15kg
          1.2.2  提取:取25g粉碎樣品于250ml三角燒瓶?jī)?nèi),加100ml已腈水(8416),在振蕩器上振蕩1小時(shí),用定量濾紙過(guò)濾。
          1.2.3  標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)備:將50ul 10ug/ml 的赭曲霉毒素在一個(gè)棕色瓶子里吹干,用10ml的流動(dòng)相進(jìn)行溶解,渦旋1分鐘,此為50ng/ml的赭曲霉毒素標(biāo)準(zhǔn)液;另將1 ml10ug/ml
          的赭曲霉毒素在一棕色瓶子內(nèi)吹干,用10ml的流動(dòng)相溶解,渦旋1分鐘,此為1ug/ml的赭曲霉加標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液。
          1.2.4   凈化濃縮:取7ml的樣品提取液用PuriToxSR 130赭曲霉毒素凈化柱,然后將凈化液轉(zhuǎn)移4ml的凈化液到另一試管,60℃水浴中氮?dú)獯蹈桑?/span>400ul的流動(dòng)相(60/40/1/已腈/已酸)溶解,渦旋30min ,轉(zhuǎn)移到1.5ml的離心管內(nèi)10000轉(zhuǎn)離心5分鐘,轉(zhuǎn)移350ul 的清潔樣品進(jìn)入液相。
           
          1. 3儀器條件
           
          Waters2695液相色譜儀2475熒光檢測(cè)器
          色譜柱:NovapakC18(5um) 3.90*150mm   Waters PAHC18(5um)4.6*150mm
          流動(dòng)相60/40  /已腈
          流速0.5ml/min  運(yùn)行時(shí)間20min
          柱溫:40
          進(jìn)樣體積:60ul
          EX:330nm      EM:460nm
           
          2.0測(cè)定結(jié)果
           
          2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線及回歸方程:取制定好的50ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液,用流動(dòng)相分別稀釋成12510203050ng/ml的濃度,上液相色譜進(jìn)行檢測(cè),根據(jù)檢測(cè)的峰面積對(duì)應(yīng)相應(yīng)濃度制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。相關(guān)系數(shù)為0.9995,回歸方程是Y=1.11×105X-1.85×103,檢測(cè)限:0.20ng/kg.
           
          1.   標(biāo)準(zhǔn)曲線的基本參數(shù):
          Tab.1 Regression equation
          濃度范圍
          Concn.Rangeng/ml
          1.0
          2.0
          5.0
          10.0
          20.0
          30.0
          50.0
          峰面積
          Peak area
          103454.993
          210799.985
          515389.964
          1064099.926
          2285364.840
          3442139..760
          5463738.891
          相關(guān)系數(shù)
          Correlation
          0.9995
          回歸方程
          Regression equation
          Y=1.11×105X-1.85×103
          檢測(cè)限
          Limit of detection
          0.20ng/kg3倍信噪比計(jì)算
           
           
           
          2.2不同濃度添加回收實(shí)驗(yàn)取玉米樣品1分別做兩個(gè)濃度的添加回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2
          2.兩個(gè)濃度的樣品添加回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果表:
          Tab.2 Recovery test
          組分
          Ingtedient
           
          本底值
          Known value
          (ng/ml)
          添加標(biāo)準(zhǔn)液的體積
          10ul
          35ul
          赭曲霉毒素
          0
          添加處理后理論濃度
          Added
          14.28ng/ml
          50.0ng/ml
          添加次數(shù)
          1
          2
          3
          4
          5
          1
          2
          3
          4
          5
          添加后測(cè)得濃度(ng/ml)
          Found
          14.18
          14.16
          14.13
          14.20
          14.10
          52.06
          52.16
          51.13
          51.68
          50.69
          回收率
          Recovery
          (%)
          99.30
          99.16
          98.95
          99.44
          98.74
          104.12
          104.32
          102.26
          103.36
          101.38
          平均值
          Average value
          99.12
          103.09
          RSD%
           
          0.281
           
          1.214
           
          2.3精密度實(shí)驗(yàn)選擇不同含量的玉米樣品兩份分別平行測(cè)定8結(jié)果見(jiàn)表3
           
          3.精密度實(shí)驗(yàn)結(jié)果
          Tab.3 Precision test
          檢測(cè)次數(shù)
          1
          2
          3
          4
          5
          6
          7
          8
          平均值
          RSD
          樣品1測(cè)定值
          Sample 1 Found(ng/ml)
          11.23
          11.46
          11.41
          11.36
          11.87
          11.97
          11.67
          11.75
          11.59
          2.27
          樣品2測(cè)定值
          Sample 2 Found(ng/ml)
          28.57
          28.62
          28.68
          28.98
          28.87
          28.12
          28.92
          28.53
          28.66
          0.963
          3.0結(jié)論
           

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